Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã vô tình công bố một báo cáo sơ bộ về 237 tình nguyện viên của Remdesivir tại Trung Quốc. Trong số đó, 158 bệnh nhân bị bệnh nặng được điều trị bằng thuốc và phần còn lại được điều trị bằng giả dược. Kết quả cho thấy tình trạng của bệnh nhân không cải thiện đáng kể. Tỷ lệ tử vong của hai nhóm tương đương trong nhóm thuốc là 13,9%. 12,8% trong nhóm giả dược. Ảnh chụp nhanh của báo cáo xuất hiện trên trang web tin tức y tế của STAT và sau đó đã bị xóa.
Gilead Science, nhà sản xuất Ridecivir, cho biết hôm qua rằng các tài liệu của WHO dựa trên dữ liệu không phù hợp. . Do không đủ số lượng tình nguyện viên, thí nghiệm đã bị gián đoạn trước. Do đó, thông tin thu được quá thưa thớt và không có ý nghĩa thống kê.
“Kết quả rất thuyết phục. Tuy nhiên, dựa trên sự phát triển của dữ liệu, có thể thấy tiềm năng của remcivir, đặc biệt là nếu chúng được xử lý càng sớm càng tốt”, công ty cho biết. Nhưng Gilead không cung cấp tài liệu cụ thể để kiểm soát tình trạng này.
Remdesivir của Gilead hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm. Các chuyên gia tin rằng các loại thuốc chống retrovirus như ramcivir được sử dụng trong giai đoạn đầu của bệnh sẽ hiệu quả hơn, bởi vì chúng có thể ngăn chặn virus nhân lên trong cơ thể. – “Bạn có thể tắt lửa trại, nhưng khi nó biến thành lửa rừng, sẽ rất khó kiểm soát”, Tiến sĩ Kevin Grimes, chuyên gia về bệnh truyền nhiễm tại Bệnh viện Phương pháp Houston cho biết. Gilead hiện đang tiến hành một nghiên cứu độc lập về remidivir tại Hoa Kỳ trên 400 bệnh nhân nặng Covid-19. Báo cáo dự kiến sẽ được phát hành vào cuối tháng này. Trước đó, một thử nghiệm ba giai đoạn tại Đại học Y khoa Chicago đã phát hiện ra rằng hơn 100 tình nguyện viên dùng các bệnh nhân Cod-19 nặng đã hồi phục sau khi dùng thuốc trong 6 ngày. -Remdesivir rất được các chuyên gia quan tâm, bởi vì Covid-19 không có cách điều trị cụ thể. Thuốc này đã được sử dụng để chống lại vi-rút Ebola. Thuốc này tương đối an toàn, nhưng có ít tác dụng phụ.
— Thục Linh (Reuters)