Novavax là công ty thứ ba của Hoa Kỳ công bố kết quả nghiên cứu, cho thấy vắc-xin nCoV do họ phát triển là an toàn và có thể tạo ra phản ứng miễn dịch ở người. Công ty dược phẩm đã công bố dữ liệu từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I trên 131 tình nguyện viên vào ngày 4 tháng 8 – hồ sơ cho thấy sau hai lần tiêm, những người tham gia đã phát triển kháng thuốc. Chất trung hòa là trung bình, cao gấp bốn lần so với các kháng thể được phát triển bởi Covid-19. Kháng thể trung hòa giúp cơ thể chống lại virus gây nhiễm trùng Covid-19. Tiến sĩ Gregory Glenn, Chủ tịch Novavax, nói rằng đây là một kết quả tuyệt vời và rất đáng khích lệ.

Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I của “ứng cử viên thuốc” do Novavax phát triển cho thấy kết quả khả quan. Nó đã nhận được nhiều kỳ vọng tích cực từ các chuyên gia. Ảnh: Lịch sự của Novavax.

Theo phân tích của 16 tình nguyện viên được chọn ngẫu nhiên, vắc-xin tiềm năng chống lại nCoV này cũng gây ra phản ứng tế bào T (một loại tế bào miễn dịch). Báo cáo đã được gửi đến một tạp chí y tế nhưng chưa được xem xét hoặc xuất bản ngoài phạm vi của Novavax. Những người tham gia nghiên cứu đã nhận được hai liều vắc-xin khác nhau. Một người sử dụng tá dược (thành phần tăng cường hệ thống miễn dịch), còn người kia thì không.

Trong số 126 người được tiêm vắc-xin Novavax đang nghiên cứu, 5 người có tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm đau cơ. , Buồn nôn, đau khớp và sốt. Tác dụng phụ kéo dài trung bình hai ngày hoặc ít hơn.

Bác sĩ Glenn nói rằng 25 tình nguyện viên trong nhóm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đã được điều trị bằng giả dược. Đây là những mũi tiêm không hợp lệ. Ba trong số chúng cũng có tác dụng phụ.

Ngoài ra, Novavax cũng công bố dữ liệu thử nghiệm động vật khác vào ngày 4/8 ngày hôm đó. Trong nghiên cứu này, 12 con khỉ đã nhận được hai liều vắc-xin và sau đó được tiếp xúc với nCoV. 11 trong số 12 con khỉ không có dấu hiệu nhiễm trùng mũi hoặc phổi. Một trong số họ đã nhận được vắc-xin liều thấp. Trong một khoảng thời gian ngắn, biểu hiện khỉ khỉ có dấu hiệu nhiễm trùng trong phổi. Tuy nhiên, tất cả các dấu hiệu nhiễm trùng này đã biến mất sau hai ngày.

Hai công ty khác của Mỹ là Moderna và Pfizer cũng đã công bố dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I với kết quả đáng khích lệ. tỷ lệ. Tuần trước, hai công ty đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III với 30.000 tình nguyện viên từ mỗi công ty.

Tôi đã nhận được Novavax, Moderna, Pfizer, Johnson & Johnson, AstraZeneca và GlaxoSmithKline. Được tài trợ bởi một tổ chức do chính phủ khởi xướng để thúc đẩy phát triển vắc-xin nCoV, chiến dịch “Warp Speed ​​of Action”. Theo nhà lãnh đạo chiến dịch Moncef Slaoui, có hai đơn vị ẩn danh khác sẽ nhận được cùng một khoản tài trợ để tham gia tìm kiếm thuốc tiêm để giúp đại dịch Covid-19. Sloy cho biết ông hy vọng rằng một loại vắc-xin mới sẽ được chứng minh là hiệu quả và an toàn vào tháng 12 hoặc 20, 2021, với liều lượng đủ để cung cấp cho người Mỹ những người có nguy cơ cao. Nhóm người này bao gồm người già và những người có tình trạng sức khỏe tiềm ẩn.

Thy An (theo CNN)