Công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR có nguồn gốc từ protein của vi khuẩn, cho phép các nhà khoa học “cắt và dán” các đoạn DNA cụ thể. Công nghệ này mở đường cho các phương pháp điều trị mới cho các bệnh di truyền và nhiều bệnh khác.

Sự biến đổi phôi người

Nghiên cứu được thực hiện bởi các nhà khoa học Mỹ và Hàn Quốc sử dụng công nghệ chỉnh sửa CRISRP đã tạo ra hơn 58 phôi trong phòng thí nghiệm để ngăn ngừa bệnh cơ tim phì đại. Các thí nghiệm đã chỉ ra rằng chỉnh sửa gen có thể được thực hiện ở giai đoạn phôi thai. Nó có thể giúp mọi người tránh các bệnh di truyền gây bệnh hoặc tử vong.

Sau nhiều ngày phát triển, tất cả phôi người trong nghiên cứu đã bị phá hủy tích cực. Nghiên cứu này cũng đã gây ra tranh cãi về các vấn đề đạo đức, tôn giáo và pháp lý, đó là lý do tại sao các nhà khoa học không cho phép phôi phát triển thành con người. Viện Hàn lâm Khoa học, Kỹ thuật và Khoa học Y khoa Quốc gia đã đánh giá chỉnh sửa gen của con người. Họ tin rằng chỉnh sửa gen nên được chấp nhận, nhưng chỉ trong một số điều kiện nhất định, chẳng hạn như sửa chữa bệnh, khuyết tật hoặc các vấn đề y tế nghiêm trọng.

Các nhà khoa học lo lắng rằng sẽ có những hậu quả không lường trước được khi thay đổi gen của con người. Ảnh: NS

HIV

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Temple và Đại học Pittsburgh đã sử dụng CRISPR để tiêu diệt gen virut HIV ở chuột. Kết quả là, họ đã loại bỏ các dạng virus hoạt động và tiềm năng. Nghiên cứu được công bố trong “Liệu pháp phân tử”.

Ung thư

Ba nhà khoa học từ Đại học Pittsburgh đã sử dụng CRISPR để tiêu diệt thành công các gen gây ra khối u bất thường. Bằng cách “cắt và dán”, họ đã tạo ra một gen khối u ở những con chuột mang tế bào ung thư tuyến tiền liệt và ung thư gan ở người. Nghiên cứu được công bố trong “Công nghệ sinh học tự nhiên”.

Khi các nhà khoa học cố gắng ức chế các tế bào ung thư đang phát triển nhanh, tạp chí Science đã công bố một nghiên cứu khác. Họ nhắm đến protein Tudor-SN liên quan đến phân chia tế bào.

E. Coli

Một nhóm nghiên cứu từ Viện nghiên cứu Scripps ở Hoa Kỳ đã tạo ra một sinh vật bán tổng hợp. Mã di truyền đầu tiên trên thế giới có chứa một cặp X và Y có cơ sở “ngoại lai”. Họ đã sử dụng công nghệ CRISPR để tạo ra một mã di truyền mới cho E. coli với sáu chữ cái A, T, G và C và hai loại nhân tạo X và Y.

Nghiên cứu được công bố trên PNAS. Vi khuẩn bán tổng hợp có thể tạo ra protein mới, trong tương lai có thể được sử dụng để sản xuất thuốc hoặc làm chất của con người.

Bệnh Huntington

Các nhà khoa học tại Trường Y Emory ở Hoa Kỳ đã điều chỉnh gen của bệnh Huntington (một bệnh thần kinh). Sau ba tuần, các tế bào thần kinh tự phục hồi, dẫn đến ít nguyên nhân tử vong.

Các nhà khoa học tin rằng sự an toàn và hiệu quả của thí nghiệm cần được nghiên cứu thêm. Khi triển khai để điều trị cho con người. Nghiên cứu được công bố trên “Tạp chí điều tra lâm sàng”.

Vi khuẩn “tự sát”

Đại học Madison tại Đại học Wisconsin-Madison kích hoạt cơ chế tự tiêu diệt vi khuẩn bằng cách thay đổi vi khuẩn của vi rút tấn công vi khuẩn. Khi kháng sinh từ từ thất bại, kỹ thuật chỉnh sửa gen để tiêu diệt vi khuẩn là rất quan trọng. Nghiên cứu được công bố tại hội nghị CRISPR 2017 tại Hoa Kỳ. -Malaria – Nhóm nghiên cứu do Giáo sư Austin Burt và Andrea Crisanti dẫn đầu của Đại học Hoàng gia Luân Đôn, Vương quốc Anh đã thay đổi di truyền của muỗi đực và muỗi cái biến đổi gen để giảm khả năng sinh sản, và Sinh sản nhiều con đực. “Tự nhiên” báo cáo rằng các nhà khoa học đã xác định được ba gen làm giảm khả năng sinh sản của nữ giới. Kết quả nghiên cứu đã được công bố trong “Báo cáo khoa học.”