Theo báo cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công bố vào ngày 6/7, có gần 140 loại thuốc tiền lâm sàng khác.
Trong cuộc thi chạy nước rút toàn cầu, Nga đã trở thành quốc gia đầu tiên hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng và có thể cung cấp liều vắc-xin đầu tiên cho đến giữa tháng 8. Ông cũng có kế hoạch cung cấp vắc-xin cho công dân trong nửa đầu năm tới. Về phần mình, Úc đã bắt đầu thử nghiệm trên người vào ngày 13 tháng 7.
Nga
Các thử nghiệm lâm sàng của Nga đã được tiến hành tại Đại học Y Sechenov. Theo giám đốc dự án Elena Smolyarchuk, vắc-xin đã được chứng minh là có hiệu quả.
“Nghiên cứu đã được hoàn thành. Kết quả cho thấy vắc-xin đủ an toàn. Tình nguyện viên sẽ được phát hành từ ngày 15 đến ngày 20 tháng 7.” Smolyarchuk. Những người tham gia thử nghiệm vẫn đang ở trong phòng khám để giám sát y tế.
Alexander Gintsburg, giám đốc Viện Dịch tễ học và Vi sinh học Kamari, nơi phát triển vắc-xin, hy vọng việc phê chuẩn liều vắc-xin đầu tiên là 14/12/8. Kể từ tháng 9, các công ty công nghệ sinh học đã có thể sản xuất hàng loạt chúng.
Phòng thí nghiệm sản xuất vắc-xin Covid-19 tại Svidenov cũng đã tiến hành nghiên cứu sản xuất vắc-xin Ebola và vắc-xin biển.
Úc
Vắc-xin Úc đã được thử nghiệm lâm sàng tại Đại học Queensland vào ngày 13 tháng 7. Sản phẩm này là sự hợp tác giữa Tổ chức nghiên cứu khoa học và công nghiệp khối thịnh vượng chung, Tập đoàn công nghệ sinh học CSL và Cytiva. Giai đoạn đầu tiên của nghiên cứu bao gồm 120 tình nguyện viên từ 18 đến 55 tuổi. Họ được chia thành hai nhóm, và được điều trị bằng vắc-xin và giả dược.
Các chuyên gia từ Đại học Queensland đã nghiên cứu phát triển vắc-xin trong phòng thí nghiệm vào tháng 5 năm 2020. : ABC – Phó giáo sư Paul Griffin của Đại học Queensland xác nhận rằng nhóm tiêm chủng sẽ được theo dõi trong 12 tháng. Giáo sư Paul Yang, đồng lãnh đạo dự án, cho biết: “Sau ba tháng, chúng tôi đang chờ kết quả sơ bộ. Nếu mọi việc suôn sẻ, chúng tôi sẽ nhanh chóng mở rộng quy mô giữa các tình nguyện viên ở các độ tuổi khác nhau và mở rộng quy mô để đảm bảo an toàn cho vắc-xin. “.
UK” hiệu quả toàn cầu hiện có hai “ứng cử viên” tiềm năng ở Anh. Theo giáo sư Robin Shattock, một trong số chúng được phát triển bởi Imperial College London và sẽ được đưa vào sử dụng vào nửa đầu năm 2021.
Vào đầu tháng này, 15 người đã được thử nghiệm liều đầu tiên. Trong giai đoạn tiếp theo, 300 tình nguyện viên tham gia. Nếu vắc-xin là an toàn và hiệu quả, nghiên cứu thêm của hơn 6.000 người sẽ được tiến hành vào tháng Mười.
Tháng trước, AstraZeneca, công ty dược phẩm phát triển lớn thứ hai của Vương quốc Anh, cũng tuyên bố rằng họ sẽ phân phối 400 trong số 1 triệu liều vắc-xin cho các nước EU. Sản phẩm được sản xuất bởi Viện Jenner của Đại học Oxford và vừa bước vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng thứ ba tại Sao Paulo và Rio de Janeiro vào ngày 3/6.
Trước đây, 4.000 tình nguyện viên người Anh đã tham gia thử nghiệm lâm sàng tại đất nước này. Nhóm Oxford AstraZeneca tiếp tục tìm thấy 10.000 người trong giai đoạn sau.
Hoa Kỳ
Vào ngày 8 tháng 7, công ty công nghệ sinh học Moderna đã hoàn thành bài kiểm tra kỷ lục từng bước. Hai là vắc-xin mRNA-1273. Cùng ngày, một nghiên cứu độc lập khác do Viện Y tế Quốc gia thực hiện trên sản phẩm đã bước vào giai đoạn đầu tiên.
Bài kiểm tra trước bắt đầu tại viện vào tháng 3. Nghiên cứu Y tế Kaiser Permanente Washington .
Tháng trước, Tiến sĩ Anthony Fauci, Giám đốc Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia, cho biết quá trình phát triển loại vắc-xin này là “rất nhanh”. Ông “lạc quan một cách thận trọng” rằng Hoa Kỳ có thể cung cấp liều đầu tiên vào cuối năm nay hoặc đầu năm tới.
Tình nguyện viên đã nhận được vắc-xin Covid-19 tại Viện thường trực Caesar ở Washington vào tháng 3 năm 2020. Ảnh: Thời báo New York — Moderna cho biết: “Công ty đã sản xuất đúng số lượng vắc-xin cho giai đoạn thứ ba của thử nghiệm. Liều này là 100 μg. Công ty vẫn dự kiến sẽ cung cấp khoảng 500 triệu liều vắc-xin mỗi năm và dự kiến sẽ đạt 10 triệu vào năm 2021. Tỷ tỷ liều. “
Novavax, một công ty công nghệ sinh học ở Maryland, đã bắt đầu giai đoạn đầu tiên của vắc-xin NVX-CoV2373 vào tháng Năm. Kết quả sơ bộ có thể được công bố vào tháng Bảy. Chính phủ Mỹ cũng đã tài trợ mạnh mẽ cho các sản phẩm Novavax với giá 1,6 tỷ USD. Đổi lại, công ty sẽ ưu tiên 100 triệu liều đầu tiên cho công dân Mỹ. Vào tháng 6, Công ty Dược phẩm Inovio đã thông báo rằng 94% trong số 40 tình nguyện viên đã tham gia vào giai đoạn đầu của thử nghiệm.Một phản ứng miễn dịch tổng thể xảy ra trong vòng 6 tuần sau hai lần tiêm.
Trung Quốc
Công ty dược phẩm CanSino Biologics đã tung ra một loại vắc-xin nhân tạo có tên Ad5-nCoV vào tháng 5. Các chuyên gia sẽ bắt đầu giai đoạn thứ ba của nghiên cứu với Nga, Brazil, Chile và Ả Rập Saudi.- — Ông Qiu Qiuxu, người sáng lập công ty, chỉ ra rằng, với sự an toàn và hiệu quả của thử nghiệm kích thích giai đoạn hai, thử nghiệm giai đoạn hai “tốt hơn” so với trước đây. Cơ thể tạo ra phản ứng miễn dịch và có 40.000 tình nguyện viên. – Công ty cũng đã thành lập một nhà máy mới có thể sản xuất 100 đến 200 triệu liều vắc-xin mỗi năm bắt đầu từ năm 2021. – Hai “ứng cử viên” khác có liên kết với Tập đoàn Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc (Tập đoàn Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc) Công nghệ sinh học Zhongke đã phát triển và phê duyệt giai đoạn cuối của thử nghiệm. – Thục Linh (theo “Newsweek”)